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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心ELISA實驗ELISA試劑盒原理EZH2 Zeste同源物增強(qiáng)子2elisa基本步驟
EZH2 Zeste同源物增強(qiáng)子2elisa基本步驟

產(chǎn)品簡介

EZH2 Zeste同源物增強(qiáng)子2elisa基本步驟正在出售的產(chǎn)品:250mL Sodium Citrate Buffer(檸檬酸鈉緩沖液),0.5M, pH5.0 Sodium Citrate Buffer,0.5M, pH5.0 常溫保存檸檬酸鐵銨(0.05g/支) ironcitrate 1ml/支*51瓶 3T3-Swiss albino細(xì)胞株 3T3-Swiss albino 低

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-02-26
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:351
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-01E12843
規(guī)格48T/96T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工
英文名稱Enhancer Of Zeste Homolog 2(EZH2)ELISA Kit

注:本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品全稱:EZH2 Zeste同源物增強(qiáng)子2elisa基本步驟

英文名稱:Enhancer Of Zeste Homolog 2(EZH2)ELISA Kit

貨號:GOY-01E12843

規(guī)格:48T/96T

服務(wù):可提供免費(fèi)代測服務(wù),以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等

保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。QQ截圖20200429164220.jpg

具有如下優(yōu)點:

一、高效、靈敏、特異的抗體;

  二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;

  三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

  四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;

  五、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費(fèi)。

試劑和樣本的控制方法:

一、試劑

1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,已獲得國家承認(rèn)的三證",每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進(jìn)行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

 

二、樣本

1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

類風(fēng)濕因子的控制方法:

F(ab)2替代完整的IgG

標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

檢測抗原時,可用加入到標(biāo)本中使RF降解。

試劑配制:

1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。

2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。

3、樣品(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水25倍。

10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

人肺特異性X蛋白(LUNX)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大豆酪蛋白瓊脂(TSA)培養(yǎng)基平板(15cm) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:10個/包

D-核糖-雙岐桿菌鑒定 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20支

小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠抗核小體抗體(IgG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠3-α羥基類固醇脫氫(Akr1c9)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGF-β3)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人絲肽抑制劑,Kazal 1型(SPINK1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人抗胸腺細(xì)胞球蛋白(ATG)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人肺炎衣原體抗體IgM(Cpn-IgM)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

EZH2 Zeste同源物增強(qiáng)子2elisa基本步驟硝酸鹽肉湯(還原)(軍團(tuán)菌)  20支/盒 78-5000 pg/mL 人酯酰合成家族成員4(ACSF4)ELISA試劑盒

5次 填入法DNA末端標(biāo)記試劑盒C Fill-in DNA End Labeling Kit -20℃保存 0.312-20 ng/mL 人清道夫受體B(SRB1)ELISA試劑盒

氯化鈉素B肉湯基礎(chǔ)(SCPB) Sodium Chloride Polymyxin Broth Base 250g 93.75-6000 pg/mL 豬弓形蟲(TOX)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

TSA培養(yǎng)基平板(9cm) TSA 10個/包精雙水解試驗用培養(yǎng)基進(jìn)口、國產(chǎn)AD5克細(xì)菌精水解試驗,用于假單胞菌屬鑒別;弧菌的精試驗

1g 多聚半乳糖醛酸鈉鹽 Polygalacturonic Acid Sodium Salt 室溫保存溴甲紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基 進(jìn)口、國產(chǎn)Glucase Peptone Water Medium用于壓力蒸氣消毒過程監(jiān)測指示菌(嗜熱脂肪桿菌芽孢)的培養(yǎng)及消毒效果測定250

大豆-干酪素消化物瓊脂培養(yǎng)基 Tryposec Soya Agar Medium 250g 0.78-50 ng/mL 人妊娠特異性β1糖蛋白11(PSBG-11)ELISA試劑盒

2 ug pGL5luci pGL5luci 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleukin-20

9號培養(yǎng)基  250g

48 T 堿性測試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Neurofilament medium polypeptide

1g 牛磺酸脫氧膽酸鈉 Taurodeoxycholic Acid Sodium 室溫保存 0.312-20 ng/mL 人EPH受體A4(EPH4)ELISA試劑盒

2 ug pDONR/Zeo pDONR/Zeo 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 小鼠血清淀粉樣蛋白A3(SAA3)ELISA試劑盒

操作步驟:

1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。

2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本40μL(即樣本5倍);空白對照孔不加。

4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。

6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對照孔不加。

7、溫育:重復(fù)4的操作。

8、洗板:重復(fù)5的操作。

9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min。

10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11、測定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

12、計算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值,計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數(shù)。

 


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