檢測試劑盒運用雙抗體夾心ELISA酶聯免疫法定量測定人血清、血漿或其它相關生物液體樣本中含量

檢測范圍：31.25pg/ml~1000pg/ml
靈敏度：1
產品規格：96T/48T
長期大量現貨供應，僅供體外科研使用，不得用于臨床診斷
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精密度：
精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差： CV<10%
批間差： CV<12%
實驗流程：
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
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實驗步驟：
1.從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；
4.隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
鹽平陽霉素 質量規格：BR,>85%(含Cu離子穩定劑)純度：≥98%

博萊霉素/博來霉素/爭光霉素 質量規格：含量1.5~2.0U/mg,BR純度：≥96%

硼替佐米/保特佐米 質量規格：含量> 99%純度：≥99%

硼替佐米(標準品) 質量規格：>99%,光學純度>98%,標準品純度：≥98%

博舒替尼 質量規格：> 99%,(Src/Abl)酪激酶雙重抑制劑純度：98%

布地奈德 質量規格：純度大于98.5%,BR純度：≥98%

布地奈德（標準品） 質量規格：HPLC>98%,標準品純度：≥98%

亞葉鈣 質量規格：>98%，水合物,BR純度：95%

亞葉鈣（標準品） 質量規格：>98%,含量測定純度：98%

喜樹堿 質量規格：> 99%,喜樹提取純度：98%

喜樹堿（標準品） 質量規格：HPLC≥99%,標準品純度：≥98%

卡那替尼 質量規格：含量> 99%，BR，可用于細胞培養純度：≥98%

卡培他濱 質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養純度：≥98%

卡培他濱（標準品） 質量規格：HPLC>98%,標準品純度：≥98%

卷曲霉素 質量規格：含量≥700IU/mg,BR純度：97%

卷曲霉素(標準品) 質量規格：效價測定純度：≥95%
下視丘分泌素檢測試劑盒IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的小鼠抗兔IgM    * 0.1mlChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2

IgM/Gold  膠體金標記的小鼠抗兔IgM    * 2mlChRM3 peptide  毒蕈堿型膽堿受體M3抗原

IgM/PE-Cy7  PE-Cy7標記的小鼠抗兔IgM    * 0.1mlCHRNA7(Nicotinic-Acetylcholine receptor alpha 7

IgM/FITC  FITC標記的小鼠抗兔IgM    * 0.1mlCIDEB peptide  CIDEB抗原

IgM/RBITC  羅丹明標記的小鼠抗兔IgM    * 0.1mlC-jun/AP-1 (Oncoprotein C-jun：active protein 1

IgM/Cy3  Cy3標記的小鼠抗兔IgM    * 0.1mlCK1/8/19 (Cytokeratin1/8/19; Keratin 1/8/19

IgM/Cy5  Cy5標記的小鼠抗兔IgM    * 0.1mlCK14/17/42/10 peptide  細胞角蛋白14抗原

IgM/Cy5.5  Cy5.5標記的小鼠抗兔IgM    * 0.1mlCK16(Cytokeratin 16
注意事項：
1. 產品僅用于科研試劑盒應在有效期內使用，請不要使用過期的試劑。
2. 試劑盒未使用時應保存在 2-8℃冰箱，已復溶但未用完的標準品，請丟棄。
3. 試劑盒使用前請在室溫恢復 30 min，且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
4. 在試驗中標準品和樣本建議作復孔檢測，且加入試劑的順序應保持一致。