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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)原代細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基兔原代鼻腔粘膜上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
兔原代鼻腔粘膜上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

兔原代鼻腔粘膜上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:LAMP2 Others Cynomolgus 食蟹猴 LAMP2 人細(xì)胞裂解液 P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細(xì)胞) CL-0041BT-549(人管癌細(xì)胞) 雜交瘤(B類(lèi));C3110D2E11 BGC823(人胃癌細(xì)胞) 兔原代小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-03-31
廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
訪問(wèn)量:547
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號(hào)GOY-XP3511
規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
兔原代鼻腔粘膜上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱(chēng)

兔原代鼻腔粘膜上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL            

產(chǎn)品分類(lèi)

原代細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP3511

兔原代鼻腔粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持兔原代鼻腔粘膜上皮細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代鼻腔粘膜上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于兔原代鼻腔粘膜上皮細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱(chēng)

體積

濃度

保存條件

原代上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃、避光

原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光       

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃、避光      

 

兔原代鼻腔粘膜上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

兔原代鼻腔粘膜上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

兔原代鼻腔粘膜上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
兔原代鼻腔粘膜上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

ARIP2a(Activin receptor 2A 0.5mgARIP2a(Activin receptor 2A) 激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗原

CLEC12A Protein Human 重組人 CLEC12A / CLL-1 / DCAL2 蛋白

IL36RN重組小鼠 IL1F5 / IL1RP3 蛋白 Protein

ERBB4 Protein Rat 重組大鼠 HER4 / ErbB4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

MAPKAPK5重組人 MAPKAPK5 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

大鼠乳酸脫氫酶B(LDHB)試劑盒 ,英文名: LDHB ELISA Kit

Mouse vasoactive iestinal peptide (VIP) ELISA Kit 小鼠血管活性腸肽(VIP)試劑盒

Ratsexhormone-bindingglobulin,SHBGELISAKit 大鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGzms-B(MousegranzymesB)ELISAKit小鼠顆粒酶B

細(xì)胞二(MDA)比色法定量試劑盒50

RatVascularEndothelialcellGrowthFactorB,VEGF-BELISAKit大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子B(VEGF-B)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠6前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠戊糖素(Peosidine)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human rotavirus aigen (RV Ag) ELISA Kit 人輪狀病毒抗原(RV Ag)試劑盒

HumanPhospholipaseCγ1,PLCγ1ELISAKit 0酯酶Cγ鏈(PLCγ1)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Duckcarbonicanhydrase,CA試劑盒鴨子酶(CA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細(xì)胞組蛋白H3-K4甲基化熒光顯微鏡試劑盒(針對(duì)二甲基、基)10/20

MouseDopamineD1receptor,D1RELISAKit小鼠多巴胺D1受體(D1R)試劑盒規(guī)格:96T/48T

9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框72抗體

電壓門(mén)控鈉離子通道型α4抗體

兔原代鼻腔粘膜上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基IL36RN重組小鼠 IL1F5 / IL1RP3 蛋白 Protein

ARIP2a(Activin receptor 2A 0.5mgARIP2a(Activin receptor 2A) 激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗原

MAPKAPK5重組人 MAPKAPK5 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

CLEC12A Protein Human 重組人 CLEC12A / CLL-1 / DCAL2 蛋白

ERBB4 Protein Rat 重組大鼠 HER4 / ErbB4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

兔原代鼻腔粘膜上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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